Introducere





Descrierea produselor
#### ** 1. Prezentare generală a CJC -1295 fără DAC **
** CJC -1295 fără DAC ** (cunoscut și sub denumirea de ** GRF modificat 1-29 **) este un hormon de eliberare a hormonului de creștere sintetică (GHRH) analog, format din 29 de aminoacizi, care modifică structura GHRH naturală (1-44) pentru a-și îmbunătăți stabilitatea și activitatea biologică. Spre deosebire de versiunea care conține DAC (Drug Affinity Complex), CJC -1295 fără DAC nu are un grup chimic (DAC) care se leagă de albumină, astfel încât timpul de înjumătățire este mai scurt (aproximativ 30 de minute până la 2 ore), iar injecțiile mai frecvente sunt necesare pentru a menține efectul.
#### ** 2. Clasificarea și caracteristicile CJC -1295 fără DAC **
Pe baza funcțiilor, aplicațiilor și proprietăților fizico -chimice, CJC -1295 fără DAC poate fi împărțit în următoarele categorii:
---
######** 1. Proprietăți farmacologice **
- ** Mecanism de acțiune **:
CJC -1295 stimulează secreția hormonului de creștere (GH) și a factorului de creștere asemănător insulinei -1 (IGF -1) prin activarea receptorilor GHRH în hipofiza anterioară. Acțiunea sa depinde de eliberarea pulsată, simulând ritmul fiziologic al GHRH natural.
- ** Farmacocinetică **:
Deoarece nu conține DAC, timpul său de înjumătățire este scurt (aproximativ 0. 5-2 ore), iar mai multe injecții (de obicei 1-3 ori) sunt necesare zilnic pentru a menține impulsurile GH. Rata de eliberare a sângelui este rapidă, iar metabolismul este completat în principal de rinichi și ficat.
- ** Selectivitatea receptorului **:
Are o afinitate ridicată pentru receptorii GHRH (valoarea KI de aproximativ 1-3 nm) și aproape nici o legătură la receptorii irelevanți (cum ar fi receptorii peptidici intestinali vasoactive), cu o specificitate puternică.
---
######** 2. Proprietăți fizice și chimice **
- ** Greutate și structură moleculară **:
Greutatea moleculară este de 3367,9 DA, iar secvența este ** H-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Nh₂ **. Modificarea sa de bază include înlocuirea L-alaninei la poziția 2 cu D-alanină pentru a rezista degradării proteazei.
- ** Solubilitate **:
Ușor solubil în apă (solubilitatea optimă la pH 4-7), poate forma o soluție transparentă în soluție salină fiziologică și apă sterilă pentru injecție. O turbiditate ușoară poate apărea la concentrații mari, dar nu afectează activitatea.
- ** Stabilitate **:
It can be stored for a long time in a lyophilized state (more than 2 years at -20°C), and the solution state needs to be refrigerated (2-8°C) and used within 7 days. It is sensitive to high temperatures (>40 de grade provoacă denaturarea), evitați înghețarea și dezghețarea ușoară și repetată.
---
######** 3. Culoare și morfologie **
- ** aspect **:
Produsul pur este o pulbere liofilizată albă sau albă, cu o textură liberă. Dacă conține impurități (cum ar fi grupurile de protecție a lanțului lateral rămas în timpul procesului de sinteză), acesta poate părea ușor galben, dar activitatea nu este de obicei afectată.
- ** Culoarea soluției **:
După reconstituire, este un lichid incolor și transparent. Dacă apare turbiditatea sau precipitațiile, aceasta poate fi denaturată din cauza contaminării sau depozitării necorespunzătoare.
---
##### ** 4. Aplicație clinică și avantaje **
- ** Indicații **:
- Terapia de înlocuire pentru deficiența de hormoni de creștere (GHD)
- Atrofia musculară și recuperarea exercițiului (promovarea sintezei proteice prin IGF -1)
- Repararea anti-îmbătrânire și a țesuturilor (stimularea producției de colagen)
- sindrom metabolic (îmbunătățirea oxidării grăsimilor și a sensibilității la insulină)
- ** Avantaje **:
- ** Siguranță ridicată **: Timpul de înjumătățire scurt reduce riscul de secreție excesivă de GH (cum ar fi durerea articulară, edem).
- ** eliberarea pulsului **: mai aproape de modelul de secreție fiziologică GH, evitând inhibarea feedback -ului negativ a IGF -1.
- ** Imunogenitate scăzută **: Structura modificată reduce riscul de generare a anticorpilor, iar utilizarea pe termen lung este bine tolerată.
- ** Dozarea flexibilă **: doza și frecvența pot fi ajustate în funcție de nevoile individuale.
- ** Limitări **:
- sunt necesare injecții frecvente (conformitate scăzută)
-Efectele unice sunt de scurtă durată (este necesară utilizarea pe termen lung)
---
######** 5. Sinteză și control al calității **
- ** Metoda de sinteză **:
Sinteza peptidelor cu fază solidă (SPPS) este utilizată pentru a conecta treptat aminoacizii folosind chimia FMOC. Pașii cheie includ:
- Introducerea stereoselectivă a D-alaninei
- C-terminal Amidarea pentru o stabilitate sporită
- HPLC purification (purity>98%)
- ** Indicatori de control al calității **:
- Puritate: detectarea HPLC mai mare sau egală cu 95%
- Solvenții reziduali: eter, acetat de etil etc. trebuie să fie mai mic decât standardul farmacopeei
- endotoxină:<0.1 EU/mg (injection grade requirements)
---
######** 6. Studii experimentale și date clinice **
- ** Experimente pe animale **:
În modelele de șobolan, o singură injecție de CJC -1295 fără DAC (100 ug/kg) poate crește nivelurile de GH cu 5-8 ori pentru 1-2 ore.
- ** încercări umane **:
- ** Subiecți sănătoși **: de două ori injecții zilnice (1 mg/timp) timp de 7 zile consecutive au crescut nivelurile IGF -1 cu 60%-80%.
- ** Populația în vârstă **: un studiu 6- a arătat că subiecții au crescut masa corporală slabă cu 4% și a scăzut masa grasă cu 7%.
#### ** 3. Comparație cu alte hormoni de creștere care eliberează peptide **
| ** Caracteristici **|** CJC -1295 fără DAC **|** CJC -1295 cu DAC **|** GHRP -6 ** |
|-------------------------|---------------------------|-----------------------|---------------------|
| ** Timp de înjumătățire **|0. 5-2 ore|6-8 zile|1-2 ore |
| ** Frecvența de dozare **|1-3 ori pe zi|1 dată pe săptămână|2-3 ori pe zi |
| ** GH GH SECRETION MODEL **|Puls|Eliberare susținută|Puls |
| ** Riscul de efecte secundare **|Scăzut|Mediu (GH pe termen lung înalt)|Mediu (activare Ghrelin) |
| ** Utilizare clinică **|Tratament pe termen scurt, îmbunătățire a exercițiilor fizice|Terapia de înlocuire pe termen lung|Stimularea apetitului și eliberarea GH |
#### ** 4. Direcții viitoare de cercetare **
1. ** Îmbunătățirea pe termen lung **: Explorați tehnologiile de eliberare susținută care nu sunt dependente de DAC (cum ar fi nanocarrierii).
2. ** Terapie combinată **: combinată cu GHRP -6 sau factor de creștere asemănător insulinei pentru a îmbunătăți efectul.
3. ** Dezvoltarea formulării orale **: Îmbunătățirea biodisponibilității prin lipozomi sau îmbunătățitori de penetrare.
#### ** 5. Rezumat**
CJC -1295 fără DAC ocupă o poziție unică în domeniul reglării precise a secreției de GH, datorită caracteristicilor sale de siguranță pe termen scurt și de siguranță. Deși nevoia de injecții frecvente limitează unele scenarii de aplicare, potențialul său în medicina anti-îmbătrânire, medicina sportivă și bolile metabolice merită să fie explorat în profunzime. În viitor, prin inovație tehnologică și verificare clinică, limitele aplicației sale pot fi lărgite în continuare.
Metode de plată acceptate și contactați -ne
Metode de plată acceptate
Susținem mai multe metode de plată





Contactaţi-ne
Ne puteți contacta prin WhatsApp, Telegram, Gmail, Proton Mail, etc.





Contactați -ne acum prin e -mail
Tag-uri populare: Peptida de înaltă puritate CJC1295 fără DAC 2mg/flacon, China Peptida de înaltă puritate CJC1295 fără DAC 2mg/flacon Producători, furnizori, fabrică
