Conținut de știri
Caracteristicile sale metabolice principale sunt „jumătatea scurtă - Viața și eliberarea rapidă”. Mesterone are o jumătate medie - durată de numai 2-3 ore, atingând concentrația maximă de sânge la 1-2 ore după administrarea orală. Apoi este metabolizat rapid de ficat. La bărbații sănătoși, o singură doză orală de 25 mg are ca rezultat aproximativ 80% din medicamentul excretat în urină ca metaboliți în 24 de ore, iar medicamentul părinte este practic nedetectabil în sânge după 48 de ore. Acest scurt ciclu metabolic înseamnă că pentru a menține eficacitatea stabilă, medicamentul trebuie luat în două -trei doze împărțite zilnic pentru a evita fluctuațiile semnificative ale concentrațiilor de sânge.https://www.fiercerawsource.com/steroid?
Cu toate acestea, „fereastra de detectare” este chiar mai critică decât simpla timp de retenție. Deși medicamentul părinte este curățat rapid, metaboliții săi (cum ar fi 1 - metil -5 - androstane - 3, 17 - diol) rămân în corp mai mult timp. Testele de urină convenționale pot detecta mesterolona în termen de 7 - la 10 zile de la întrerupere. Folosind cromatografia lichidă mai sensibilă - Spectrometrie de masă (LC-MS/MS), fereastra de detectare poate fi prelungită la aproximativ 14 zile. Acest lucru este deosebit de important pentru sportivii supuși controlului dopajului, deoarece Mesterone este listat ca o substanță interzisă de Agenția Mondială Anti-Doping (WADA). Timpul de metabolism suficient trebuie să fie permis după întrerupere pentru a reduce la minimum riscul încălcărilor.
Diferențele metabolice individuale pot extinde, de asemenea, această „variabilă de timp”. La persoanele cu funcție hepatică afectată, din cauza unei metabolism reduse a medicamentului, timpul de retenție al medicamentului părinte și metaboliții săi poate fi prelungit cu 30%- 50%, necesitând ajustări adecvate la intervalele de dozare. Long - Termenul de utilizare a inducerilor de enzime hepatice (cum ar fi anumite medicamente anti-epileptice) accelerează metabolismul mesterolonei, scurtarea timpului de retenție în organism și potențial necesitând o doză crescută pentru a menține eficacitatea.
Experții farmaceutici subliniază că „înțelegerea timpului de retenție in vivo a lui Provron se referă în esență la echilibrarea eficacității și siguranței. Dozarea regulată este necesară pentru a acoperi fereastra terapeutică, în timp ce, de asemenea, minimizarea riscurilor de detectare și a efectelor secundare cumulate bazate pe caracteristicile metabolice.
