Conținut de cunoștințe
** 1. Manifestarea rapidă a efectelor fiziologice pozitive **
La 3-5 zile de la luarea acesteia, utilizatorii simt adesea o creștere a pragului de rezistență, ceea ce se datorează promovării medicamentului de eliberare a acetilcolinei la joncțiunea neuromusculară. În 1-2 săptămâni, eficiența sintezei proteice musculare este crescută cu 30% -50% (activată de calea mTOR), iar masa corporală slabă poate fi observată cu antrenament de rezistență. Efectul său unic de „deshidratare” apare în 5-7 zile și reduce reabsorbția ionilor de sodiu prin inhibarea receptorilor de aldosteron, îmbunătățind astfel claritatea liniei musculare. În tratamentul medical (2-6 mg/zi), se poate observa o scădere a frecvenței atacurilor angioedemice ereditare în termen de 4 săptămâni, deoarece medicamentul promovează sinteza inhibitorilor de esterază C1 în ficat.
** 2. Dezvoltarea progresivă a efectelor secundare potențiale **
Structura alchilată 17 - poate provoca toxicitate hepatică după 2 săptămâni de medicamente, care se manifestă ca o activitate a enzimei Alt/AST crescute. După utilizarea termenului lung - (mai mult de 6 săptămâni), aproximativ 80%dintre bărbați prezintă suprimarea endogenă a testosteronului, nivelul seric de testosteron scade cu 40%-60%, iar secreția de hormon luteinizant (LH) scade. Aproximativ 30% dintre utilizatorii de sex feminin prezintă simptome de masculinizare, cum ar fi vocea profundă și hirsutismul, care sunt legate de activarea periferică a receptorului androgenului. Tulburările de metabolism lipidic sunt evidente după 4 săptămâni de medicamente, colesterolul LDL crescând cu 15%-20%și colesterolul HDL scăzând cu 20%-25%.
** 3. Procesul de ajustare a corpului după întreruperea medicamentelor **
După întreruperea Winstrol, indicatorii enzimelor hepatice revin de obicei la normal în 2 - 4 săptămâni, dar starea de suprimare a hormonilor poate dura 8 - 12 săptămâni, iar terapia post-ciclu (PCT) este necesară pentru a accelera recuperarea testosteronului endogen. Masa musculară poate scădea cu 5% -10% din cauza scăderii sintezei proteice în stadiul incipient al întreruperii, dar sprijinul nutrițional rezonabil poate atenua pierderea. Este demn de remarcat faptul că abuzatorii cu doze mari (mai mult de 100 mg/zi) pot fi expuse riscului de fibroză hepatică ireversibilă, iar ciclul de utilizare și doza trebuie controlată strict.
